サンディア医薬技術 (上海)有限責任公司は、王暁川博士を中心とし、グローバル製薬業界での研究開発、管理の豊富な経験を積んだ人材が2004年に創立した医薬品開発業務受託企業です。上海を拠点とし、グローバル製薬企業やバイオ関連企業に高品質、高効率の“ワン・ストップ”の新薬開発受託及び受託生産のサービスを提供しています。

2008年、サンディア社は928％の財務成長率で”デロイト・アジア太平洋地域ハイテク、高成長トップ企業500”の第52位、”デロイト中国ハイテク、高成長トップ企業50”の第16位を獲得。また、二年連続でトップベンチャーキャピタルに”中国で最も投資価値のある50社”の一つと評価されました。同時に、サンディアは国家”ハイテク企業”、”上海重点サービスアウトソーシング企業”、”浦東新区企業技術開発機構”、”2009年中国トップ100成長サービスアウトソーシング企業”などの賞を獲得しました。

サンディアの新薬受託開発サービスは新薬開発における重要なステップをほぼすべてカバーしています。具体的には医薬品化合物の設計、スクリーニング、最適化、合成、プロセス化学研究とスケールアップ、化学分析テスト、薬品製剤の研究、分子診断サービス、薬理、薬効、薬物代謝、安全性評価サービスとアメリカcGMP準拠の原料薬 (High Potency API) と剤型のスケールアップ生産など、ラボにおける研究開発からcGMP生産までを一貫して提供することができます。

サンディアは自社で構築した新薬開発プラットフォームを利用して、過去5年間あまりで、国内外の80数社の製薬会社の研究開発を全面的にサポートし、顧客企業のために8つの異なる医薬品候補化合物を発見しました。うち、複数の化合物が前臨床試験に入り、一つは顧客企業が国家”一類”イノベーション薬品として申請を行い、中国国家食品薬品監督管理局(SFDA)のI期臨床批准書を獲得しました。