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桑迪亚祝贺顺天医药生技新药LT3001获台湾食药署批准进行二期临床试验

2019-08-12

恭贺台湾顺天医药生技股份有限公司急性缺血性脑中风新药LT300187日获得台湾食药署批准进行二期临床试验。该药20196月已获美国FDA核准二期临床试验。

 

 

桑迪亚协助顺药完成了LT3001的工艺、质量研究以及API制造等研究开发工作,助力顺天医药加速获批进行临床试验。

 

LT3001为创新小分子药物,适应症为治疗急性缺血性脑中风,动物试验证明,其具有恢复脑血流,与降低血流再灌注损伤等多重效果。根据已完成的第一期临床试验结果,顺天医药表示,LT-3001之耐受性良好,将力拼在2年内完成台湾和美国的临床实验,加速新药上市。

桑迪亚再次展现高效的一站式服务,为客户的临床前新药项目进入临床提速。桑迪亚将持续不断的为更多合作伙伴提供全方位、一站式新药研发服务平台及专业的技术支持,有效降低各大制药公司新药研发成本,提高药物研发效率,期待未来造福更多患者。

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