在综合性药物研发服务方面，不论是从初始活性化合物的确证（hit-to-lead），还是后期先导化合物的优化，桑迪亚都有着很好的记录，成功地为我们的客户完成了多个项目。桑迪亚一直是根据我们客户的需要求来组建自己的科研与管理团队，从而能够提供“初端到终端”的综合性药物研发服务来满足在制药和生物科技产业的客户。这个团队由在各个学科中极富经验的科学家领军：

我们的药物化学团队由资深副总陈晨博士带领。加盟桑迪亚之前，他在美国学习和工作了20多年之久，在有机化学、药物化学和新药研发等方面有着丰富的经验和造诣。辅助陈博士的是三位化学副总：陈炯博士，朱家望（Joseph）博士和高澍博士，他们每一位都有着在美国或加拿大制药和生物科技行业10多年以上的工作经验。药物化学的执行总监文新（Kate）博士也给我们的团队带来12年在美国制药方面的学习和工作经验。另外，我们的许多化学家有着多种多样的与有机化学和药物化学相关的经验。拥有这样一个实力雄厚的团队，我们有能力支持各种各样的药物化学的研发项目。

我们的生物服务由副总汪俊博士领导。他在美国和日本学习和工作超过20年，其中包括在默克（Merck）和其他生物科技公司的经历。 汪博士在生物化学、酵素学、分子生物学、以及药理学方面有着广博的知识与经验，他还在制药实践方面，包括靶点检验、分析测试方法的建立和发展、药代/药动以及药物研发有着有相当广泛的理解。在汪博士的领导下，桑迪亚可提供以下四个领域的生物服务：体外生物、活体内药理、药物代谢和药代动力学（DMPK）以及临床前研究的管理。

我们的体外生物部门由在美国获得博士学位的资深总监邵大蕾博士经管。加入桑迪亚之前，邵博士已有15年的基础和制药研究经验，其中包括分子生物学、分析测试方发、药物靶点检验、化合物构效关系研究的支持和其它临床前期的研究。我们的生物团队在肿瘤学、中枢神经疾病、纳米技术、微生物学和分子诊断等方面能够支持诸多的药物靶点，例如酶、核受体和G蛋白耦合受体。

我们的活体内药理部门在执行总监Charles Yan博士的指导下运作。Charles在美国的生物制药公司工作15年之久，在建立和优化多种疾病，特别是以中枢神经为靶点的动物模型方面有着丰富的经验和造诣。至今我们已建立了多个动物疾病模型，例如中枢神经疾病，癌症，感染和糖尿病。

我们的药物代谢和药代动力学（DMPK）部门是由资深总监刘晓曦（George）博士带队。刘博士在美国获得博士学位，并且有10年以上在GSK和Guilford制药公司工作的经验。协助刘博士的是有着5年多有关经验的杨炳华博士，和有10多年在Pfizer和Amgen公司的DMPK实践经验的时继林女士。 DMPK部已建立了大多数体外检定方法用来测定化合物的有关特性。并且，我们的团队对进行活体内药代动力学研究也是富有经验，所用动物的种属非常广泛，如小鼠、大鼠、地鼠、猪、兔、Beagle犬和恒河猴或食蟹猴等等。

我们的临床前期项目管理在资深总监王作鹏带领下，累积了广泛的经验，已成功地为我们的客户在中国的国家食品药品监督局（SFDA）报批了2 个新药临床研究许可（IND），其中一个已获得批准。

我们的计算机辅助的药物设计（CADD）部是由药物研发技术副总杨家安博士领队。杨博士在美国的制药，生物科技和纳米技术行业有20多年的经历。他在理论化学，量子和计算化学，分子生物学，生物信息和计算机科学方面深有造诣。除了计算机辅助的药物设计来支持药物化学项目之外，我们还能为我们的客户在药物研发方面提供一项独特的药物分子的蛋白质结合靶点搜索（PBSDD）技术服务。

我们的综合性药物研发服务离不开分析研发部的支持。分析部由副总蔡松君（Sandra）博士主持。蔡博士有着在美国的Schering-Plough多年的工作经验，而她的团队的精细工作使得我们的高质量服务得以保证。从活性化合物的产生到相关动物模型的体内特性测试，桑迪亚的经验丰富的团队能对我们在全球生物技术和工业制药的客户提供高质量，高效率和经济有效的综合性药物研发服务。我们有合适的人员配备、知识、设施和管理能力来帮助我们的客户来研发和推进正确的化合物进入临床试验。最重要的是，桑迪亚已经在近几年向客户展示了自己的能力。